BLOG – SANANDO: Claridades del MS

Written on 18th July 2015 by Shulamit Lando

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Todo lo que sé y todo lo que he aprendido ha llegado a mí gracias a la sorpresa que la vida me tenía reservada: MS (Esclerosis Múltiple), una enfermedad degenerativa y supuestamente incurable. Todo lo que escribo, incluso si no está específicamente relacionado con ella, viene de la expansión de la conciencia que se me dio a través del proceso de aprender a lidiar y eventualmente, a sanar, de la enfermedad.

 

 

Lo que importa no es lo que te sucede, sino lo que haces con tu vida.

Esta es la primera página del prefacio de un libro que estoy escribiendo que se llama ESPERANZA MÁS ALLÁ DE LA ENFERMEDAD – Una guía para vivir BIEN con lo que sea que te aflija.

Este es un relato de mi propio proceso de curación y mi regreso a una vida significativa y gratificante.

Mi historia comienza cuando recibí un diagnóstico apocalíptico de un caso grave de Esclerosis Múltiple (conocida como MS) y continúa a través del viaje en el que pude transformar la situación de la enfermedad, en el deseo de servir a los demás y por lo tanto en convertirme en un vehículo para que otros puedan sanar.

Estoy escribiendo este libro, porque hay tantos de nosotros con enfermedades que se encuentran dentro del  espectro de enfermedades limitantes, a debilitantes, a francamente paralizantes, y que podrían beneficiarse de lo que he encontrado en mi propio viaje de la enfermedad a la salud. Estoy convencida de que para mí, MS o no, ha sido el propio viaje lo que ha sido transformacional, y le ha dado significado y dirección a mi vida.

En aquellos terribles primeros días, cuando estaba en medio de un ataque agudo, casi paralizada hasta las orejas, lenta en todos los sentidos, muy débil, mi cerebro y mi cuerpo sin querer conectar, realmente no tenían modo de saber si los síntomas algún día desaparecerían. Tal vez nunca saldría de esta situación, tal vez arrastraría un brazo para siempre o cojearía de aquí en adelante. O tal vez —ya con la enfermedad afectaba también mi capacidad de hablar— ya que sonaba como si acabara de beberme una botella entera de tequila,  nunca sonaría normal de nuevo. Todas estas cosas podrían haber sucedido. Cada vez que tenía un ataque, no había ninguna seguridad de que me iba a recuperar.

Mientras escribo, muchas voces e imágenes llegan a mi mente queriéndome parar en seco. ¿Quién soy yo para compartir mi pequeña historia? ¿Qué van a decir ellos? Pero, ¿quiénes son “ellos?” Pues son todos los que sufren y han sufrido más que yo y que han logrado hacer una gran transformación en el mundo. ¿Cómo me atrevo yo a ponerme como alguien que puede enseñar a otros acerca de la enfermedad y la transformación!

No sugiero que puedo ofrecer una cura milagrosa. Finalmente un milagro es algo que se define completamente de forma individual. Un evento le puede parecer a una persona indudablemente un milagro, cuando para otro, exactamente lo mismo puede parecerle un simple golpe de suerte o una total casualidad.

Quizás sólo tuve suerte. Tal vez mi esclerosis múltiple (MS) fue tan benigno que, de entrada, no había realmente nada de qué preocuparse. Cierto … pero qué tal que el “quizás ” puede irse en ambos sentidos. Se sabe que alrededor del 50 por ciento de las personas con MS, finalmente entran en una etapa progresiva. A mí  eso nunca me sucedió. Y por, quiero tocar madera.

Pero tal vez, y es un gran “tal vez”, si yo no hubiera hecho todas las cosas que hice – los cambios mentales y los cambios de estilo de vida en los cuales trabajé con tanta dedicación—tal vez hubiera resultado mucho peor.

Más tarde, una vez que logré recuperarme y fui capaz de crear una nueva vida para mí misma, algunos de los mismos neurólogos que yo había consultado comenzaron a enviarme a sus desesperados pacientes a terapia. Efectivamente, cuando una persona sufre de una enfermedad crónica o una enfermedad que amenaza la vida, toda la familia sufre. Así que parte de la asistencia que he logrado ofrecerle a la gante ha sido también para apoyar a sus familiares y cuidadores.

¿Fui bendecida con una forma leve de Esclerosis Múltiple? Probablemente, pero sin duda yo no lo sabía entonces y la pesadilla duró durante 15 años. Tal vez, si no hubiera hecho todo lo que hice, podría haber llegado a estar tan deprimida que mi mismo sistema inmunológico habría cambiado mi mentada situación “benigna” en una desastrosa.

El mal-estar, como la palabra lo indica, es una falta de calma o comodidad en el cuerpo, las emociones y la mente. Si la mente y las emociones pueden sanar, entonces el cuerpo también puede ser sanado de su dolencia.

Existe una distinción entre la “enfermedad” –lo que es físico, objetivo y medible- y el padecimiento: la experiencia subjetiva, ilimitada y sobre todo con lo que nos quedamos a solas y lo que nos mantiene despiertos toda la noche. La experiencia del padecimiento es con lo que nos enfrentamos cuando nos diagnostican con una enfermedad crónica. Y lo que realmente necesitamos en ese momento y de ahí en delante, es la valentía y el valor para aprender a vivir con eso.